Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:33

Недостаточность фосфофруктокиназы


Международное название
Phosphofructokinase deficiency
PFK


Породы
Американский кокер-спаниель, Английский кокер-спаниель, Английский спрингер спаниель

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней
Описание
Наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки.
Фосфофруктокиназа (ФФК) – это фермент, играющий ключевую роль в получении энергии из сахаров (в основном глюкозы) в различных типах клеток организма, в особенности в красных клетках крови и мышечных клетках. Недостаток фермента приводит к нарушениям при получении доступной для клеток энергии.
Заболевание проявляется в преждевременном разрушении красных клеток крови и сниженной толерантности к физическим нагрузкам. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы (пониженное количество красных кровяных клеток), мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами.
Заболевание широко распространено среди Английских спрингер спаниелей и Американских кокер-спаниелей: частота встречаемости дефектного гена у этих пород составляет 10% от всех спаниелей. К сожалению, несмотря на широкое распространение, эффективное лечения заболевания не разработано.
Наследование. Заболевание носит аутосомно-рецессивный характер наследования.

Изображение

Диагностика. Для диагностики дефектов ФФК спаниелей разработан генетический тест. Исследование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. Генетическое тестирование позволяет с 100% достоверностью определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:38

Первичный вывих хрусталика (PLL)
Международное название
Primary Lens Luxation
PLL
Породы
Австралийская пастушья собака, Американский бесшерстный терьер, Вельш терьер, Вольпино итальяно, Джек Рассел терьер, Жесткошерстный фокстерьер, Йоркширский терьер, Китайская хохлатая собака, Ланкаширский хилер, Миниатюрный бультерьер, Парсон Рассел терьер, Паттердейл терьер, Рет терьер, Силихем терьер, Тентерфилд терьер, Тибетский терьер, Той фокстерьер, Ягдтерьер
Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней
Описание
Первичный вывих хрусталика (PrimaryLensLuxation, PLL) – наследственное заболевание, представляющее собой смещение хрусталика глаза из стекловидной ямки (ложа хрусталика). В норме хрусталик удерживается на своем месте за счет ресничного пояска – системы волокон, идущих от ресничных отростков к капсуле хрусталика и прикрепляющихся в области его экватора. При PLL возникают аномалии волокон пояска, вследствие чего хрусталик перестает быть фиксированным и может свободно перемещаться между передней и задней камерами глаза через отверстие зрачка.
PLL-2

Изображение

А – нормальное положение хрусталика; В – передний вывих, хрусталик смещен к роговице, что приводит к уменьшению передней камеры глаза; С – частичное прохождение хрусталика в переднюю камеру через отверстие зрачка; D – полный передний вывих, хрусталик находится перед радужкой.
Собака, страдающая PLL, может испытывать боли. Смещение хрусталика к роговице может приводить к нарушению циркуляции жидкости, повышению глазного давления и, как следствие, глаукоме, повреждениям глазного нерва и сетчатки. При отсутствии лечения животное слепнет.
Смещение хрусталика может быть также вызвано травмой или некоторыми патологиями, приводящими к изменениям нормальной анатомии глаза, например глаукомой или внутриглазными опухолями. В таком случае можно говорить о ненаследственной форме заболевания, но часто травмы являются вторичной причиной и вызывают разрыв уже ослабленных в следствие PLL ресничных волокон.
PLL встречается у разных пород. Наибольшее распространение это заболевание получило у терьеров и родственных им пород. Как правило, болезнь не удается детектировать, пока один из хрусталиков не оказывается сильно смещенным из ямки стекловидного тела. Данная патология билатеральна, и люксация второго хрусталика, как правило, возникает через неделю или месяц после первого.
На уровне ультразвукового анализа аномалию волокон пояска можно наблюдать уже с 20 месяцев, задолго до действительного смещения, проявляющегося в возрасте от 3 до 8 лет (в среднем в 4-5 лет).
ДНК-тест позволяет выявить заболевание сразу после рождения.
Описан аутосомный характер наследования.

Изображение

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:40

Прогрессирующая атрофия сетчатки PRA cord1


Международное название
Progressive Retinal Atrophy
Cone-rod dystrophy
PRA cord1


Породы
Английский спрингер спаниель, такса миниатюрная, такса карликовая, такса кроличья, английский спрингер спаниель

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
7 дней

Описание

Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Atrophy, PRA) – общее название группы заболеваний сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели.

К прогрессирующая атрофия сетчатки cord1 (PRA cord1) приводит мутация в гене RPGRIP1 (retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 gene).
Данный тип прогрессирующей атрофии сетчатки характеризуется колбочко-палочковой дистрофией (cone-rod dystrophies, отсюда происходит название заболевания - cord1).
Первые признаки заболевания, которые можно зафиксировать офтальмологически, проявляются в возрасте около шести месяцев. ДНК-тест позволяет выявить PRA cord1 с первых дней жизни.
PRA cord1 имеет аутосомно-рецессивный характер наследования.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:44

Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA


Международное название
Progressive Retinal Atrophy
Progressive Rod-Cone Degeneration
prcd-PRA



Породы
Австралийский лабродудль, Австралийский шелковый терьер, Австралийская короткошерстная пастушья собака, Австралийская овчарка, Австралийская пастушья собака, Американский кокер-спаниель, Американский эскимосский шпиц, Английский кокер-спаниель, Венгерский кувас, Голден дудль, Голден ретривер, Испанская водная собака, Йоркширский терьер, Карельская медвежья собака, Карликовый пудель, Китайская хохлатая собака, Кокапу, Кувас, Лабрадор ретривер, Лабродудль, Лапинпорокойра, Миниатюрная австралийская овчарка, Малый пудель, Новошотландский ретривер, Норвежский элкхаунд, Португальская водная собака, Той пудель, Финский лаппхунд, Чесапик бей ретривер, Энтлебухер зенненхунд

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
7 дней

Описание
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.

В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Изображение

Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.

Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.

Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:46

Прогрессирующая атрофия сетчатки rcd2-PRA

Международное название
Progressive Retinal Atrophy
Rod-Cone Dysplasia type 2


Породы
Колли
Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней

Описание
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:47

Прогрессирующая атрофия сетчатки rcd3-PRA
Международное название
Progressive Retinal Atrophy
Rod-Cone Dysplasia type 3
rcd3-PRA


Породы
Кардиган велш корги
Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:52

Прогрессирующая атрофия сетчатки XLPRA1


Международное название
X-Linked Progressive Retinal Atrophy
XLPRA1

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней


Породы: сибирский хаски, самоедская собака

Описание
Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Atrophy, PRA) – общее название группы заболеваний сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели. Первыми дегенерируют палочки, приводя к потере сумеречного зрения, более поздняя дегенерация колбочек приводит к потере и дневного зрения. Для собак пород хаски и самоеды описана форма XLPRA1 (X-Linked PRA). Это поздно возникающая рецессивная форма PRA. Первые клинические признаки заболевания проявляются, как правило, в возрасте от трех до пяти лет. Характерный симптом заболевания – постоянно расширенные зрачки для максимального улавливания света, развивается так называемое «туннельное зрение».

Главным отличием данной формы PRA от других является сцепленность заболевания с половой Х-хромосомой. Гомозиготные по мутации суки (обе X-хромосомы мутированы: XmXm) будут проявлять все признаки болезни. У гетерозиготных сук (XnXm) наблюдается частичная выборочная атрофия палочек и колбочек, которая зависит от инактивации Х-хромосомы, – в каждой клетке функционирует только одна X-хромосома, вторая - инактивируется и не оказывает влияния на работу клетки. Такие суки имеют практически нормальное зрение, но являются носителями XLPRA1. Для кобелей к проявлению XLPRA1 приводит наличие одного мутантного аллеля (XmY) – во всех клетка функциональна единственная X-хромосома. В связи с описанными выше особенностями наследования заболевания кобели хаски и самоедов страдают от XLPRA1 значительно чаще, чем суки (Рис 1).

Причина заболевания – микроделеция в экзоне ORF15 гена RPGR, локализованного на коротком плече Х-хромосомы.

В конце 2009 года в Центре ветеринарной генетики ЗООГЕН был разработан тест для выявления заболевания XLPRA1 на молекулярно-генетическом уровне. Анализ позволяет определить генотип собаки и, соответственно, знать, стоит ли опасаться развития у нее и ее потомства прогрессирующей атрофии сетчатки. Данная информация имеет большое значение для заводчиков и владельцев собак и необходима для грамотного подбора пары, что дает возможность предотвратить рождение больных животных.

Как любой другой ДНК-тест, генетический анализ на XLPRA1 можно проводить уже с первых дней после рождения, результаты являются пожизненными.

Изображение

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:56

Центроядерная миопатия


Международное название
Centronuclear Myopathy
CNM


Породы
Лабрадор ретривер

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
7 дней

Описание

Миопатии – обширная гетерогенная группа заболеваний с разнообразным характером наследования и разной молекулярной природой. Собаки породы лабрадор ретривер страдают от наследственной формы миопатии – первый случай заболевания лабрадора был описан в 1976 году в США, и в настоящее время заболевание зафиксировано по всему миру.

Цитологически у больных собак показано нарушение строения мышечных волокон и клеток, характерным признаком служит смещение ядер мышечных клеток – централизация (отсюда и название – центроядерная миопатия). Клиническими проявлениями у щенков являются гипотония, общая мышечная слабость, непереносимость физических нагрузок.

Наследование. Заболевание носит аутосомно-рецессивный характер наследования.

Изображение

Диагностика. Для диагностики центроядерной миопатии собак породы лабрадор ретривер разработан генетический тест. Исследование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. Генетическое тестирование позволяет с 100% достоверностью определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определениегенотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 14:59

Циклическая (периодическая) нейтропения


Международное название
Cyclic neutropenia
Gray collie syndrome
GSC


Породы
Австралийская пастушья собака, Колли

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней

Описание
Синдром «серой колли» (Циклическая (периодическая) нейтропения) -
Наследственное заболевание собак породы колли. Сопровождается особым осветленным окрасом – серым (не путать с «мерль»), иногда со светло-рыжеватым оттенком. Заболевание вызвано нарушениями в формировании клеток крови. Больные собаки подвержены частым инфекционным заболеваниям, причем инфекции проявляются с четко выраженной периодичностью (цикличностью). Заболевание настолько серьезно, что больные собаки редко доживают до возраста 2-3 лет.

Наследование: для проявления заболевания необходимы две копии дефектного гена в геноме (одна наследуется от матери, другая от отца собаки). В случае, если в геноме собаки присутствует только одна копия дефектного гена, а другая – нормального, то такая собака будет здорова, однако может передавать копию дефектного гена своему потомству, то есть будет являться носителем заболевания.

ДНК-тест, разработанный для диагностики Циклической нейтропении собак породы колли, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли Ваша собака здоровой, носителем заболевания или больной (предрасположенной к заболеванию).
Определение носителей поможет Вам контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

Для специалистов

Наследственное заболевание собак породы колли. У больных собак гипопигментирован окрас (не путать с «мерль»). Заболевание вызвано нарушениями при гематопоэзе, приводящими к циклическому изменению количества нейтрофилов и других клеток крови. Количество нейтрофилов в крови каждые 10-12 дней становится критически мало, и в эти периоды собака подвержена инфекционным заболеваниям. Кроме того, больные собаки склонны к кровотечениям из-за резкого уменьшения количества клеток крови. Лихорадка, кровотечения и инфекции строго периодичны и соответствуют дням нейтропении.
Больные щенки рождаются, как правило, мельче щенков того же помета, а к 8-12 недели у них проявляются первые симптомы: жар, диарея, боли в суставах или другие признаки, связанные с респираторными, глазными или кожными инфекциями. Пораженные собаки редко доживают до возраста 2-3 лет.
Молекулярная природа заболевания – нарушение транспорта нейтрофил-эластазы и, как следствие, отсутствие ферментативной активности.

Наследование: заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования.

ДНК-тест, разработанный для диагностики циклической нейтропении собак породы колли, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли собака здоровой (гомозиготной по аллели дикого типа), носителем заболевания (гетерозиготной), или больной (гомозиготной по мутантной аллели).
Определение носителей поможет контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 15:04

Цистинурия


Международное название
Cystinuria

Породы
Ньюфаундленд

Цена
1500 руб.
Срок исполнения
7 дней

Описание
Цистинурия – наследственное заболевание собак, вызванное нарушением в транспорте аминокислоты цистина. В норме, цистин реабсорбируется в почках и не попадает в мочу. Однако у собак с цистинурией транспортный белок, отвечающий за всасывание цистина в почках, нарушен. Это приводит к тому, что в кислой моче цистин начинает образовывать кристаллы, а затем и цистиновые «камни» в почках и/или мочевом пузыре. Образование «камней» создает предпосылки для формирования сложного комплекса нарушений, включая закупорку мочевыводящих каналов и развитие серьезной бактериальной инфекции. Так как у самцов мочевыводящий канал значительно уже, чем у самок, у самцов заболевание протекает в более тяжелой форме. В этом случае может происходить растяжение и\или разрыв мочевого пузыря, отказ в работе почек; возможен смертельный исход.
Собаки многих пород страдают от цистинурии. У собак цистинурия развивается в среднем в возрасте 4,8 лет, тогда как у Ньюфаундлендов - на самых ранних сроках: уже в возрасте 6 месяцев – одного года. Хотя у ньюфаундлендов частота заболевания цистинурией не является самой высокой, считается, что у этой породы образование цистиновых кристаллов имеет повышенный риск для здоровья и заболевание протекает в более тяжелой форме.

Как наследуется цистинурия собак? показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика. Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для собак породы ньюфаундленд. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, которые не проявляют признаков заболевания, но являются его носителями (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Изображение
Изображение


Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных здоровых собак имеют крайне низкую вероятность развития заболевания.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 15:10

Чувствительность к лекарственным препаратам


Международное название
Multiple drug resistance
MDR


Породы
Австралийская короткошерстная пастушья собака, Австралийская овчарка, Австралийская пастушья собака, Английская овчарка, Голден дудль, Голден ретривер, Колли, Лабрадор ретривер, Лабродудль, Миниатюрная австралийская овчарка, Уиппет, Шелти, Шотландская пастушья собака

Цена
1700 руб.
Срок исполнения
14 дней

Описание
Чувствительность к медикаментам. Некоторые породы собак более чувствительны к медикаментозному воздействию, чем другие. К примеру, колли, уипеты, австралийские овчарки, белые швейцарские овчарки и некоторые другие породы оказываются более чувствительны к антипаразитным и противоопухолевым препаратам. Причиной этого является мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.
Помимо влияния на проникновение препаратов в мозг, Р-гликопротеин функционирует в желудочно-кишечном тракте, печени и почках собаки. Эти органы, в норме, участвуют в распаде и выведение медикаментов. Поэтому у собак с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником. Таким образом, у собак с MDR1-недостаточностью увеличиваются концентрации препаратов в плазме и может произойти неблагоприятная реакция на препарат.
При воздействии ряда препаратов на собаку с MDR1-недостаточностью могут возникать следующие симптомы: чрезмерное слюноотделение, атаксия, слепота, тремор, депрессия, кома; в некоторых случаях возможна смерть.

Список препаратов, использование которых влечет серьезные нарушения у собак с MDR1-недостаточностью:

-Acepromazine (транквилизирующее средство):
- Butorphanol (обезболивающее);
- Cyclosporin (иммунодепресант);
- Digoxin (сердечно-сосудистое средство);
- Doxorubicin (противоопухолевый препарат);
- Ivermectin (антипаразитное средство);
- Loperamide (Имодиум®, антидиарейный препарат);
- Moxidectin;
- Vinblastine (противоопухолевый препарат);
- Vincristine (противоопухолевый препарат).


Список препаратов, использование которых может потенциально причинить вред собакам с MDR1-недостаточностью:

-Domperidone;
- Etoposide;
- Mitoxantrone;
- Morphine;
- Ondansetron;
- Paclitaxel;
- Quinidine;
- Rifampicin


Как наследуется чувствительность к медикаментам? показан аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика. У собак с MDR1-недостаточностью нет внешних проявлений каких-либо нарушений, чувствительность к препаратам выявляется только при непосредственном воздействии соответствующих медикаментов. К сожалению, предотвратить последствия применения препаратов бывает достаточно сложно, в некоторых случаях даже может потребоваться госпитализация.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для определения собак с MDR1-недостаточностью, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак. Генетическое тестирование основано на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Оно позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями, и от собак с повышенной чувствительность к медикаментам. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Знание результатов теста позволит избежать высокой степени риска проявления побочных эффектов при использовании лекарственных препаратов.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию MDR1-недостаточности. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и чувствительные к медикаментам (гомозиготы по мутации).

Изображение

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 15:16

Изображение
Изображение
Изображение

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 15:17

Установление генетического (биологического) родства собак

Для выявления родства собак мы используем систему из 14 полиморфных видоспецифичных локусов

PEZ5
PEZ11
PEZ19
FH2010
FH2079
PEZ1
FH2054
PEZ7
PEZ8
PEZ12
PEZ3
PEZ6
PEZ18
PEZ16

Установление родства проводится по общепризнанной системе полиморфных локусов STR (Short Tandem Repeats), рекомендуемых Национальным Институтом Стандартов и Технологий США.
STR представляют собой некодирующую последовательность ДНК, состоящую из повторяющихся от 5 до 40 раз коротких последовательностей из 3-6 нуклеотидов (букв). Каждый из 14 локусов содержит собственное число повторов, сочетание которых в комплексе уникально для каждого животного и представляет собой генетический профиль. Уникальность генетического профиля достигается за счет естественной изменчивости в ряду поколений при которой происходит изменение числа повторов. Вероятность случайного совпадения генетических профилей у двух неродственных собак составляет менее 0,01%.
Наследование локусов подчиняется стандартным генетическим законам при которых половина наследуется от суки (материнские аллели), а половина - от кобеля (отцовские аллели). При установлении родства между щенком и одним из родителей проводится сравнение их генетических профилей.
Код Название Цена
04-01 Установление родства между двумя собаками: кобель(сука)-щенок (при желании владельца второй родитель выполняется бесплатно) 4400 руб.
04-02 Дополнительная проба к 04-01 (щенок, кобель или сука) 2000 руб.

Для подтверждения родства необходимо совпадение хотя бы одного из аллелей для каждого локуса. Достоверность родства рассчитывается математически на основании частот встречаемости аллелей и составляет, как правило, не менее 99,9%, что соответствует требованиям судебно-медицинской экспертизы.

Опровержение родства устанавливается при отсутствии совпадения хотя бы одного аллеля в не менее чем двух локусах, что позволяет достоверно исключить возможность ложного исключения родства вследствие естественной биологической изменчивости.

Oksana_Old
Champion
Champion
Сообщения: 8455
Зарегистрирован: 25 мар 2012, 20:11
Откуда: Запорожье, Украина

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение Oksana_Old » 18 июл 2013, 15:25

Изображение
Изображение
Изображение
Изображение

Аватара пользователя
lemuyr
junior
junior
Сообщения: 297
Зарегистрирован: 20 фев 2013, 16:27
Откуда: Одесса

Re: Генетические лаборатории. Информация. Отзывы.

Сообщение lemuyr » 19 июл 2013, 13:22

А я недавно сделала тест моему мальчику КХС на PLL и PRA в Московском центре молекулярной диагностики.
ура!!! Мы чисты!!!! Я очень рада за своего ребенка!!!!!
Вот ссылка если кому надо http://цмд-вгнки.рф/
Цена за один тест 1100 руб ( Оксана извини, не знаю как сделать часть текста скрытым, а информация может кому-то будет полезна.)
Там у них большой спектр, делают тест на бешенство (цена 5000 руб)


Вернуться в «Генетика и племенное разведение. / Genetics and pedigree breeding.»